Abfüllanlagen Installation und Inbetriebnahme
Unsere Maschinen, insbesondere die für den Einsatz in der Pharma-, Kosmetik– und Lebensmittelindustrie, entsprechen den GMP-Richtlinien (Good Manufacturing Practice). Mit anderen Worten, als Teil der Systemqualifikation beweisen wir, dass unsere Systeme Ihren Fertigungsprozessanforderungen hinsichtlich Design, Installation, Funktion und Performance entsprechen.
Wir unterstützen unsere Kunden in der Installations- und Betriebsqualifikation durch die Bereitstellung entsprechender Validierungsunterlagen und führen eine Leistungsqualifikation (PQ) auf Anfrage durch. Denn die Umsetzung der GMP-Richtlinien – vor allem in der pharmazeutischen Industrie – ist für uns als Lieferant eines unserer Grundprinzipien. Das bedeutet nicht nur die technische Dokumentation unserer Systeme, sondern auch die Bereitstellung von GMP-konformer Qualifizierungsdokumentation auf Kundenwunsch. Wir haben diese Spezifikationen seit mehr als einem Jahrzehnt umgesetzt. Die Qualitätskontrolle und die Qualitätssicherung sind vor allem im Bereich der Arzneimittel von besonderer Relevanz.
Inbetriebnahme nach GMP-Richtlinien
Auf Wunsch erhalten Sie von uns alle notwendigen Materialzertifikate, Risikoanalysen und GMP-geeignete Dokumentation. Und natürlich liefern wir Ihnen als Teil Ihrer Qualifikation den Nachweis, dass unsere Maschinen einwandfrei funktionieren und die erwarteten Ergebnisse liefern.
Die Installation und Inbetriebnahme unserer Anlagen nach GMP-Richtlinien gehört zu unserem Service für all unsere Produkte. Darüber hinaus werden Ihre Mitarbeiter von uns für die fachgerechte Bedienung geschult und wir übernehmen außerdem die Wartung und Generalüberholung unserer Maschinen. Bei Fragen zu unseren Serviceleistungen können Sie uns jederzeit gerne kontaktieren. Wir freuen uns auf Ihre Anfragen!